أكملت لجنة تقييم المخاطر في مجال السلامة الدوائية والتابعة لوكالة الأدوية الأوروبية(EMA) تقييمها للقاح أسترازينيكا-أوكسفورد المضاد للكوڤيد 19 وذلك في سياق تقارير الإبلاغ عن حالات تتعلق بجلطات الدم بعد التطعيم مما أدى إلى توقف استخدام اللقاح في عدة بلدان أوروبية.
أكدت اللجنة في اجتماعها الاستثنائي الذي عقد في 18 آذار(مارس) 2021 ما يلي:
1- لم يثبت ارتباط لقاح أسترازينيكا-أوكسفورد بزيادة خطر الإصابة بجلطات الدم ؛
2- شوهدت حالات نادرة جدًا من جلطات الدم غير المعتادة مع انخفاض مستويات الصفيحات الدموية (مكونات تساعد الدم على التخثر) بعد التطعيم. جميع الحالات المبلغ عنها تقريباً تخص نساء دون سن 55 ؛
3- ومع ذلك ونظرًا لأن مرض الكوڤيد 19 يمكن أن يكون خطيرًا جدًا ومنتشرًا جدًا ، فإن الفوائد الوقائية للقاح تفوق مخاطر الآثار الجانبية ؛
ولذلك وفي الوقت الحالي، توصي اللجنة باستئناف استخدام هذا اللقاح للوقاية من المرض في الدول المعنية نظراً لأن فائدته تتجاوز بكثير الخطورة المحتملة لحالات التخثر النادرة والتي لم يثبت ارتباطها المباشر والسببي باللقاح ؛
ومع ذلك ، إذا واجهت أيًا من الأعراض التالية بعد تلقي لقاح AstraZeneca-Oxford، فيرجى مراجعة الطبيب على الفور وذكر التطعيم الأخير الذي حصلت عليه. والأعراض المذكورة هي :
ضيق في التنفس، ألم في الصدر أو المعدة، تورم أو برودة في الذراع أو الساق، صداع شديد أو متفاقم أو تشوش الرؤية بعد التلقيح، نزيف مستمر، كدمات صغيرة متعددة، بقع حمراء أو أرجوانية أو بثور دموية تحت الجلد.
لقراءة المعلومات والتوجيهات للمختصين في المجال الطبي والصحي أنظر إلى الموضوع الموافق على نفس الصفحة.
المرجع : تقرير وكالة الدواء الأوروبية، 18 آذار (مارس) 2021
Global Health World Wide Watch, March 21, 2021
Global Health World Wide Watch المرصد الدولي للصحّة العالمية 